Seringă intraarticulară Chondrotide gel polinucleotide 2% 2 ml

Condrotidă 2 ml Descriere Dispozitiv medical. Gel pentru infiltrații intraarticulare cu polinucleotide. Soluție vâscoelastică, limpede, incoloră: se prezintă într-o seringă de sticlă preumplută, sterilă, apirogenă, de unică folosință, care conține 2 ml de soluție.

Polinucleotidele sunt înalt purificate, de origine peștilor și au o concentrație de 20 mg/ml. Se caracterizează prin vâscoelasticitate și o capacitate mare de a lega numeroase molecule de apă, prin urmare permite lubrifierea și promovează normalizarea vâscozității lichidului sinovial. Datorită proprietăților sale vâscoelastice și lubrifiante, condrotida promovează restabilirea condițiilor reologice și fiziologice ale articulațiilor.

Prin îmbunătățirea caracteristicilor lichidului sinovial, protejează articulațiile și promovează mecanismele fiziologice de reparare a cartilajului articular. Aceste proprietăți contribuie atât la îmbunătățirea funcției articulare, cât și la reducerea durerii. Cum se utilizează Se injectează în cavitatea articulară, utilizând un ac steril cu un diametru între 18 G și 22 G, în general 20 G.

Ca regulă generală, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă altfel, infiltrați intraarticular 2 ml de produs (40 mg de polinucleotide) o dată pe săptămână, timp de 3-6 săptămâni. Infiltrarea intraarticulară trebuie efectuată de către personal medical, respectând standardele tehnice și aseptice prescrise pentru aceste metode de administrare. Având în vedere vâscozitatea soluției, pentru a asigura o etanșare etanșă și a preveni scurgerea produsului între ac și seringă în timpul administrării, înșurubați strâns acul pe gulerul Luer al seringii.

Componente Fiecare seringă preumplută conține: polinucleotide 20 mg/ml, apă pentru preparate injectabile, clorură de sodiu, fosfat monosodic dihidrat, fosfat disodic dodecahidrat. Avertismente Condrotide este destinat unei singure utilizări. Trebuie utilizat cu deosebită precauție în prezența stazei limfatice sau venoase la nivelul piciorului care urmează a fi tratat.

În prezența revărsatului articular, se recomandă aspirația înainte de injectarea produsului. După injecția intraarticulară, se recomandă ca pacientul să evite activitățile fizice solicitante pentru articulație și să își reia activitățile normale după câteva zile. Nu injectați vascular, în afara cavității articulare, în țesutul sinovial sau în capsula articulară.

Nu injectați dacă observați impurități în seringă. Utilizarea Condrotide este contraindicată la subiecții cu hipersensibilitate la componentele produsului sau cu antecedente pozitive de alergie la produse din pește. Condrotide nu trebuie injectat dacă articulația este infectată sau sever inflamată sau dacă pacientul are o infecție în apropierea locului injectării, pentru a evita posibilitatea dezvoltării artritei bacteriene.

Eficacitatea și siguranța Condrotide nu au fost stabilite la pacienții cu boli autoimune, femeile însărcinate sau care alăptează și copii. Tratamentul în aceste cazuri nu este recomandat. Reacțiile adverse asociate cu injecțiile intraarticulare pot include durere, căldură, roșeață sau umflare.

Aceste reacții adverse pot fi reduse la minimum prin repausul articulației și aplicarea de gheață. De obicei, acestea dispar după scurt timp. Dacă simptomele persistă, consultați un medic.

Medicul trebuie să se asigure că pacienții îl informează despre orice reacții adverse care apar după tratament. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Injecția intraarticulară poate fi efectuată numai de către personal medical.

Verificați integritatea ambalajului seringii înainte de utilizare: nu utilizați CONDROTIDE dacă ambalajul este deja deschis sau deteriorat. După deschidere, Condrotide trebuie utilizat imediat și aruncat după utilizare. Nu aruncați în mediu după utilizare.

Condrotide trebuie administrat numai de către personal autorizat, în conformitate cu legislația locală. Conservare A se păstra bine închis, sub 25°C, ferit de lumină și căldură. A nu se congela.

Termen de valabilitate în ambalaj intact: 36 de luni. Format seringă de 2 ml Cod. MD033VEU