Zodon sirop 25mg/ml, 20ml

Zodon 25 mg/ml - medicament veterinar sub forma de solutie orala pentru pisici si caini ce contine c lindamicina (sub forma hidroclorica). DECLARAREA SUBSTANTELOR ACTIVE SI A ALTOR INGREDIENTE Un ml contine: Substanta activa : Clindamicina (sub forma hidroclorica) 25 mg Clindamicina hidroclorica 27,15 mg. Solutie orala. Solutie limpede de culoarea chihlimbarului. INDICATIE (INDICATII) Infectii cauzate de germeni sensibili la clindamicina, cum ar fi: Pisici: Pentru tratamentul plagilor infectate si abceselor cauzate de specii de Staphylococcus spp.; Streptococcus spp. sensibile la clindamicina. Caini: Pentru tratamentul plagilor infectate si abceselor, si al infectiilor cavitatii bucale/dentare, cauzate sau asociate cu Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum si Clostridium perfringens. Ca tratament adjuvant al manoperelor mecanice sau chirurgicale din cadrul tratamentului infectiilor gingivale si al tesuturilor periodontale. Pentru tratamentul osteomielitei cauzate de Staphylococcus aureus. CONTRAINDICATII A nu se administra la iepuri, hamsteri, porci de Guineea, sinsila, cai sau rumegatoare deoarece, la aceste specii, ingestia de clindamicina poate determina tulburari gastrointestinale severe. A nu se utiliza in caz de hipersensibilitate la clindamicina sau lincomicina, sau la oricare dintre excipienti. REACTII ADVERSE Ocazional, au fost observate voma si diareea. Uneori, clindamicina cauzeaza cresterea exagerata a microorganismelor rezistente cum sunt clostridiile si drojdiile. In caz de suprainfectie, trebuie luate masuri potrivite in functie de situatia clinicii. Daca observati orice reactie adversa, chiar si cele care nu sunt deja incluse in acest prospect, sau credeti ca produsul medicinal veterinar nu a avut efect, va rugam sa informati medicul veterinar. SPECII TINTA Pisica, caini. POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CAl) SI METODA DE ADMINISTRARE Pentru administrare orala. Doze recomandate: Pisici: - plagi infectate, abcese: 11 mg clindamicina per kg greutate corporala in 24 ore sau 5,5 mg clindamicina per kg greutate corporala in 12 ore, timp de 7-10 zile. Tratamentul trebuie intrerupt daca dupa 4 zile nu se observa niciun efect terapeutic. Caini: - plagi infectate, abcese si infectii dentare sau ale cavitatii bucale: 11 mg clindamicina per kg greutate corporala in 24 ore sau 5,5 mg clindamicina per kg greutate corporala in 12 ore, timp de 7-10 zile. Tratamentul trebuie intrerupt daca dupa 4 zile nu se observa niciun efect terapeutic. - tratamentul infectiilor osoase (osteomielite): 11 mg clindamicina per kg greutate corporala in 12 ore, timp de minim 28 zile. Tratamentul trebuie intrerupt daca dupa 14 zile nu se observa niciun efect terapeutic. - Doza - Volum de administrat per kg greutate corporala; - 5,5 mg/kg - Corespunde cu aproximativ 0,25 ml per kg; - 11 mg/kg - Corespunde cu aproximativ 0,5 ml per kg. Pentru asigurarea unei doze corecte, trebuie determinata cu acuratete greutatea corporala a animalelor, ori de cate ori este posibil pentru a evita subdozarea. RECOMANDARI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTA Este fumizata o seringa gradata de 3 ml care faciliteaza administrarea produsului medicinal veterinar. Solutia este aromata. Solutia poate fi administrata direct in gura animalului sau cu cantati mici de hrana. PRECAUTII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE A nu se lasa la vederea si la indemana copiilor. A nu se depozita la temperaturi mai mari de 30°C. Dupa deschidere, utilizati produsul in decurs de 28 zile. A nu se utiliza dupa data expirarii marcata pe ambalaj dupa EXP. Data expirarii face referire la ultima zi a lunii. Atunci cand recipientul este deschis pentru prima data, utilizandu-se durata maxima de utilizare, specificata in acest prospect, trebuie stabilita data la care ar trebui sa fie aruncata orice cantitate de produs ramasa in recipient. Aceasta data ar trebui sa fie inscrisa in spatiul de pe eticheta. ATENTIONARI SPECIALE Atentionari speciale pentru fiecare specie tinta Nu sunt. Precautii speciale pentru utilizare la animale: Utilizarea produsului in afara instructiunilor din RCP poate conduce la cresterea prevalentei bacteriilor rezistente la clindamicina. Pe cat posibil, utilizarea produsului ar trebui sa se bazeze pe testarea susceptibilitatii bacteriilor izolate de la animale, incluzind aici si testul zonei D. Pentru administrare trebuie tinut cont de politicile antimicrobiene nationale oficiale si locale. Clindamicina manifesta rezistenta paralela cu lincomicina si co-rezistenta cu eritromicina. Rezistenta incrucisata partiala a fost demonstrata intre clindamicina, eritromicina si alte antibiotice macrolide. In cazul administriirii de doze crescute de clindamicina sau pe durata tratamentelor indelungate de o luna sau mai mult, periodic se impune monitorizarea prin teste renale, hepatice si hemoleucograma. Animalele cu disfunctii renale sau hepatice severe asociate cu tulburari metabolice trebuie monitorizate cu grija prin teste…